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马凡氏综合症怎么检查
补充说明:马凡氏综合症怎么检查
a******W 2021-09-09 16:14
马凡氏综合症 马凡氏综合征
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。
提问
马凡氏综合征是常染色体显性遗传,这表示着假如病症不存在,携带致病基因的大概性基础上能够消除。但马凡氏综合征潜伏期长,不简单显现。
2021-09-09 20:25
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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