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阿立哌唑口崩片对大脑的危害
补充说明:阿立哌唑口崩片对大脑的危害
a******W 2021-09-09 16:14
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医生回答(1)
阿立哌唑口崩片可能引起运动障碍、代谢综合征、肥胖症、认知功能损害以及睡眠障碍等大脑相关风险。
1.运动障碍
运动障碍可能是因为阿立哌唑影响神经递质多巴胺和5-羟色胺的功能,导致肌肉僵硬或震颤。这可能导致运动迟缓、步态不稳等运动障碍,严重时可影响日常生活活动能力。
2.代谢综合征
该药物通过干扰机体内的激素平衡来增加食欲,促进脂肪合成,进而引发体重增加及血糖异常。长期使用可能会引起血脂异常、高血压等心血管疾病,进一步发展为代谢综合征。
3.肥胖症
阿立哌唑能够作用于中枢神经系统中的食欲调节中枢,抑制饱腹感信号的传递,增强饥饿感,从而诱发进食欲望。这种作用机制下,患者容易出现暴饮暴食的情况,导致能量摄入大于消耗,最终引发肥胖。
4.认知功能损害
阿立哌唑可以影响神经元之间的信息传递,包括突触前膜的去极化和兴奋性氨基酸受体介导的兴奋毒性损伤,这些都可能导致认知功能下降。主要表现为记忆力减退、注意力难以集中等问题,严重者甚至会出现痴呆症状。
5.睡眠障碍
阿立哌唑能阻断D2受体,导致觉醒系统过度活跃,引起失眠。长期失眠会导致生物钟紊乱,进而影响情绪状态和认知功能。
在服用阿立哌唑期间,应密切监测任何新出现的症状或行为变化,以早期发现并处理潜在的大脑副作用。
2024-02-01 07:45
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代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病(DM)心脑血管疾病(CVD)的危险因素,其集簇发生可能与胰岛素抵抗(IR)有关,目前已成为心内科和糖尿病(DM)医师共同关注的热点,国内外至今对它的认识争议颇多。
症状起因:代谢综合征的核心是胰岛素抵抗。产生胰岛素抵抗的原因有遗传性(基因缺陷)和获得性(环境因素)两个方面。基因缺陷可发生在胰岛素受体和受体后信号转导的各个途径,获得性因素包括胰岛素受体抗体、某些升糖激素、胰岛淀粉样多肽、慢性高血糖、高血脂毒性、生活方式西方化以及饮食结构不合理等。从普通意义上来说,胰岛素抵抗即胰岛素促进葡萄糖利用能力的下降。由于葡萄糖利用减少引起血糖水平升高,继而胰岛素代偿性增多,表现为高胰岛素血症,这是胰岛素抵抗的直接表现。目前测量胰岛素抵抗水平的方法主要有:1、胰岛素钳夹试验;2、歇采样静脉葡萄糖耐量试验(FSIGT);3、OMA-IR测定,它的计算公式为:IR=胰岛素(mu;UmL)time;葡萄糖(mmolL)divide;22.5;4、服葡萄糖耐量试验。其中高胰岛素钳夹试验是检验胰岛素抵抗的金标准,但是由于操作繁琐,难以在临床上施行,所以目前应用最广泛的还是HOMA-IR测定。
就诊科室:内分泌、心血管内科
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治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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