首页> 药品> 阿立哌唑> 阿立哌唑口崩片对大脑的危害

医生回答(1)

石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

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阿立哌唑口崩片可能引起运动障碍、代谢综合征、肥胖症、认知功能损害以及睡眠障碍等大脑相关风险。
1.运动障碍
运动障碍可能是因为阿立哌唑影响神经递质多巴胺和5-羟色胺的功能,导致肌肉僵硬或震颤。这可能导致运动迟缓、步态不稳等运动障碍,严重时可影响日常生活活动能力。
2.代谢综合征
该药物通过干扰机体内的激素平衡来增加食欲,促进脂肪合成,进而引发体重增加及血糖异常。长期使用可能会引起血脂异常、高血压等心血管疾病,进一步发展为代谢综合征。
3.肥胖症
阿立哌唑能够作用于中枢神经系统中的食欲调节中枢,抑制饱腹感信号的传递,增强饥饿感,从而诱发进食欲望。这种作用机制下,患者容易出现暴饮暴食的情况,导致能量摄入大于消耗,最终引发肥胖。
4.认知功能损害
阿立哌唑可以影响神经元之间的信息传递,包括突触前膜的去极化和兴奋性氨基酸受体介导的兴奋毒性损伤,这些都可能导致认知功能下降。主要表现为记忆力减退、注意力难以集中等问题,严重者甚至会出现痴呆症状。
5.睡眠障碍
阿立哌唑能阻断D2受体,导致觉醒系统过度活跃,引起失眠。长期失眠会导致生物钟紊乱,进而影响情绪状态和认知功能。
在服用阿立哌唑期间,应密切监测任何新出现的症状或行为变化,以早期发现并处理潜在的大脑副作用。

2024-02-01 07:45

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代谢综合征

代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病(DM)心脑血管疾病(CVD)的危险因素,其集簇发生可能与胰岛素抵抗(IR)有关,目前已成为心内科和糖尿病(DM)医师共同关注的热点,国内外至今对它的认识争议颇多。

  • 症状起因:代谢综合征的核心是胰岛素抵抗。产生胰岛素抵抗的原因有遗传性(基因缺陷)和获得性(环境因素)两个方面。基因缺陷可发生在胰岛素受体和受体后信号转导的各个途径,获得性因素包括胰岛素受体抗体、某些升糖激素、胰岛淀粉样多肽、慢性高血糖、高血脂毒性、生活方式西方化以及饮食结构不合理等。从普通意义上来说,胰岛素抵抗即胰岛素促进葡萄糖利用能力的下降。由于葡萄糖利用减少引起血糖水平升高,继而胰岛素代偿性增多,表现为高胰岛素血症,这是胰岛素抵抗的直接表现。目前测量胰岛素抵抗水平的方法主要有:1、胰岛素钳夹试验;2、歇采样静脉葡萄糖耐量试验(FSIGT);3、OMA-IR测定,它的计算公式为:IR=胰岛素(mu;UmL)time;葡萄糖(mmolL)divide;22.5;4、服葡萄糖耐量试验。其中高胰岛素钳夹试验是检验胰岛素抵抗的金标准,但是由于操作繁琐,难以在临床上施行,所以目前应用最广泛的还是HOMA-IR测定。

  • 常见检查: 脑代谢显像  基础代谢  

  • 就诊科室:内分泌、心血管内科

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