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肥厚型梗阻性心肌病治疗不宜用

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病治疗不宜用

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病治疗不宜用

2021-09-09 16:13

肥厚型梗阻性心肌病 心肌病 胸闷 胸痛 乏力 心悸 晕厥 猝死 心血管疾病 酒石酸美托洛尔片 盐酸

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邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲

擅长:对临床常见病多发病有一定的诊疗经验,擅长消化内科,胃肠外科等常见病的诊断治疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病治疗不宜用β受体阻滞剂。

肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性心肌病,主要是由于遗传因素导致的,患者可能会出现胸闷、胸痛、乏力、心悸等症状,严重时甚至会出现晕厥、猝死等情况。而β受体阻滞剂是用于治疗心血管疾病的药物,能够有效减慢心率,减少心肌的耗氧量,从而达到治疗的目的。但是肥厚型梗阻性心肌病患者使用β受体阻滞剂治疗效果并不明显,甚至会导致病情加重,所以肥厚型梗阻性心肌病治疗不宜用β受体阻滞剂。

建议患者在医生的指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸片等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,患者也可以通过室间隔切除术等方式进行处理。

2022-02-11 17:10

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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