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凝血功能障碍治疗
补充说明：凝血功能障碍治疗
a******W 2021-09-09 16:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍的治疗可能包括血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免严重出血或其他并发症。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常作为紧急治疗，在出血事件发生时立即给予。此方法用于提高患者血液中血小板水平，以控制轻微至中度的出血。选择此措施是因为患者的凝血功能障碍是由血小板减少症引起的，而血小板输注可以直接补充缺乏的血小板。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射含有缺失凝血因子的浓缩制剂来进行凝血因子替代疗法。具体包括纤维蛋白原、凝血酶原复合物、Ⅷ因子等。上述措施旨在恢复缺失凝血因子导致的凝血异常。选择此措施是由于患者的凝血功能障碍主要是由特定凝血因子缺乏引起的。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等，根据医嘱确定剂量和疗程。这类药物能够抑制纤溶酶活性，从而减少纤维蛋白溶解，发挥止血作用。对于遗传性出血性疾病伴随凝血功能障碍且存在明显纤溶亢进者有益。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞并将其注入患者体内，整个过程可能需要数周时间。该策略适用于多种原因导致的长期凝血功能障碍，因为骨髓是生产白细胞、红细胞和血小板的关键部位。通过替换受损的造血系统，新产生的正常血细胞有助于改善凝血能力。
5.基因治疗
基因治疗涉及将正常或修复过的基因引入患者体内，可通过病毒载体或非病毒载体实现。针对遗传性凝血功能障碍，目标是纠正导致疾病的突变基因。这是一种潜在治愈手段，可为患者提供持久解决方案。
在治疗凝血功能障碍的过程中，应密切监测患者的出血倾向及凝血指标变化，及时调整治疗方案。同时，建议患者避免剧烈运动，以免加重出血风险。
2024-01-24 00:57
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
转移因子胶囊
用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
转移因子口服溶液
临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
