发病时间：不清楚
婴儿平均血红蛋白量偏低的原因
补充说明：婴儿平均血红蛋白量偏低的原因
a******W 2021-09-09 16:15
缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血 地中海贫血
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
林慧颖 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
婴儿平均血红蛋白量偏低可能是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是血红素的重要组成部分，参与血红蛋白的合成，当铁摄入不足或需求增加时，会导致血红蛋白合成减少，引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起DNA合成障碍，影响细胞分裂和增殖，导致红细胞发育停滞于早幼红阶段。此时骨髓内出现大量形态不一、体积偏大的幼稚细胞，但成熟度较低，故称为巨幼细胞。补充造血原料如遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等可纠正巨幼细胞性贫血。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因导致骨髓造血功能衰竭，使外周血液中白细胞、红细胞以及血小板数量减少的一组综合征。骨髓造血干细胞受到抑制后无法正常分化增殖，进而影响到红细胞的生成。免疫抑制治疗是常用的治疗方法之一，包括环孢素A、他克莫司等，通过调节机体免疫反应来改善病情。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素导致的溶血性贫血，其发病机制主要是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常或合成减少，使其容易被破坏而在脾脏内部提前被“误吞”并降解掉，从而缩短了寿命。对于遗传性溶血性贫血患者，可以考虑进行脾切除术以减少红细胞破坏。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，致使一种或几种珠蛋白数量减少或缺乏，继而导致红细胞寿命缩短和溶血性贫血。输血是地中海贫血的主要治疗手段，特别是对于重型地贫患者，需要定期输血以维持生命。
建议定期监测血常规、铁代谢指标、叶酸和维生素B12水平以及骨髓象分析，以便及时发现和处理这些潜在的问题。同时，注意营养均衡，避免挑食，保证足够的铁质和叶酸摄入，有助于预防缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血的发生。
2024-03-31 00:00
举报向医生提问
缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甘露聚糖肽口服溶液
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
