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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
a******W 2021-09-09 16:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固和止血，进而影响血液循环。乏力可能出现在任何身体部位，但通常不局限于特定区域。
2.出血倾向
出血倾向是因为遗传性纤维蛋白原缺乏引起的凝血因子减少，导致毛细血管通透性增加，容易出现渗出、出血的情况。出血倾向可能导致皮肤黏膜下出血，严重时可引起内脏器官出血。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者凝血功能异常，微小血管破裂后不易自行修复，形成瘀点。瘀点常见于皮肤表面，但也可能出现在黏膜上。
4.紫癜
紫癜的发生是由于遗传性纤维蛋白原缺乏症导致的凝血因子缺乏，使得血小板不能有效地聚集和释放凝血因子，从而引起出血。紫癜通常出现在皮肤表面，尤其是四肢远端和臀部。
5.血肿
血肿主要是因为遗传性纤维蛋白原缺乏症导致的凝血功能障碍，使皮下组织发生出血并积聚形成血肿。血肿通常发生在受伤部位，如头部、四肢等。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，可以进行血常规、凝血功能检测以评估纤维蛋白原水平。治疗措施包括补充纤维蛋白原替代疗法，如静脉注射纤维蛋白原浓缩制剂。患者平时应避免剧烈运动，注意休息，保持充足睡眠，同时还要定期复查，监测病情变化。
2024-02-13 14:45
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
丹莪妇康煎膏
活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
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