发病时间：不清楚
先天性乳糖酶缺乏怎么办
补充说明：先天性乳糖酶缺乏怎么办
2021-09-09 16:16
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精选回答(1)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性乳糖酶缺乏一般可以通过口服补充乳糖酶、调整饮食等方式进行治疗。乳糖酶缺乏可以导致乳糖不耐受，一般不提倡停母乳，可以给宝宝口服补充乳糖酶，帮助乳糖转变为半乳糖。因为半乳糖是构成脑神经系统中脑苷脂的成分，与婴儿出生后脑的迅速生长有密切关系。在饮食上要求也比较高，需要少食用含有乳糖的食品，或者经代谢后可以转化为糖的食品。
2022-07-29 19:38
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于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
后天性乳糖酶缺少是常染色体隐性遗传病。患儿小肠粘膜内乳糖酶活力很低，因此不耐受母乳或牛乳。在饮食后会出现恶心、呕吐、腹泻等病症。
2021-09-10 00:24
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
