首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 进行性肌营养不良治疗新药

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌营养不良的治疗可以考虑使用利鲁唑、依达格吉布、恩西利单抗、阿扎胞苷、利司那肽等药物。由于该疾病可能影响生命健康,建议患者在专业医生指导下使用上述药物。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者。该药物能够减少运动神经元的死亡,从而延缓病情进展。肝功能不全者需慎用此药,以免引起头晕、恶心等不适症状。
2.依达格吉布
依达格吉布可用于遗传性血小板减少症患者的治疗。本品能降低血小板活性,缓解出血倾向。使用时应监测凝血功能,防止出现严重出血事件。
3.恩西利单抗
恩西利单抗适用于既往接受过系统化疗的复发或难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的治疗。本品可抑制肿瘤生长和转移。建议定期评估患者的心血管状况,因为有报道称使用本品后可能会发生心力衰竭。
4.阿扎胞苷
阿扎胞苷适用于骨髓增生异常综合征患者。本品可以改善贫血、感染等症状。对于65岁以上的老年人群,需要调整剂量以确保安全有效地使用。
5.利司那肽
利司那肽用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。本品通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖水平。使用时应注意可能出现低血糖的风险,尤其是与其他可能导致低血糖的降糖药物合用时。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下使用。进行性肌营养不良患者在接受新药治疗期间,应遵循医嘱,同时注意保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于减缓病情进展。

2024-03-13 08:17

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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