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凝血功能障碍治疗药品
补充说明:凝血功能障碍治疗药品
a******W 2021-09-09 16:16
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凝血功能障碍的治疗可能需要使用维生素K、注射用氨甲苯酸、注射用血凝酶、人纤维蛋白原、新鲜冷冻血浆等药物。由于凝血功能障碍涉及血液凝固机制异常,建议在专业医生指导下使用上述药物,并及时就医以评估出血风险和监测治疗效果。
1.维生素K
维生素K是合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X所必需的物质,在临床上用于预防及治疗维生素K依赖因子缺乏引起的出血。新生儿尤其是有宫内缺氧、窒息、羊水污染者禁用。对本品过敏者禁用。
2.注射用氨甲苯酸
注射用氨甲苯酸适用于因各种原因如手术后引起体内纤溶酶活性增加所致的出血,包括严重外伤、手术中大量输血所致的继发性纤溶性加强;肺栓塞、DIC、胎盘早期剥离等也常伴有纤溶活性亢进。肾功能减退患者应慎用,以免药物累积。
3.注射用血凝酶
注射用血凝酶可用于多种原因引起的喷射状出血及外出血的急救止血,以及部分体表或创面渗血。使用时应监测患者的出血倾向,防止发生血栓形成。
4.人纤维蛋白原
人纤维蛋白原主要用于先天性纤维蛋白原缺乏症、遗传性低纤维蛋白原血症、弥散性血管内凝血、肝硬化引起的纤维蛋白原减少等情况导致的凝血功能障碍。对于急性心肌梗死、脑血管意外、休克状态、败血症等患者应谨慎使用。
5.新鲜冷冻血浆
新鲜冷冻血浆含有多种凝血因子,可作为凝血功能障碍患者的替代治疗选择。使用前需评估受血者的可能风险,包括感染性疾病传播、过敏反应等。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下进行使用。在凝血功能障碍的情况下,建议避免剧烈运动以减少潜在的出血风险,同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。
2024-03-03 16:18
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液