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重症肌无力是如何发病的
补充说明：重症肌无力是如何发病的
2021-09-10 22:10
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
重症肌无力可能与遗传因素、自身免疫性疾病、感染等因素有关。
1、遗传因素
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，属于一种自身免疫性疾病。具体的发病原因尚不明确，可能与遗传因素有关，如果直系亲属患有重症肌无力，那么其后代患有重症肌无力的概率要比普通人群高。
2、自身免疫性疾病
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能与感染、遗传、环境等多种因素有关。当自身免疫系统攻击自身的肌肉时，可能会导致肌肉功能下降，从而诱发重症肌无力。患者通常会出现骨骼肌疲软、无力、运动障碍等症状。患者可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。
3、感染
重症肌无力患者通常免疫力比较低，容易受到病毒、细菌等感染。如果感染了乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等，可能会导致免疫功能下降，从而诱发重症肌无力。患者可以遵医嘱使用溴夫定、利巴韦林等抗病毒药物进行治疗。
除了以上原因外，还可能与药物中毒、肉毒中毒等因素有关。建议患者及时就医，可以在医生指导下通过血清抗体检查、肌电图检查等明确诊断，进行针对性治疗。
2021-12-01 11:22
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
多烯磷脂酰胆碱胶囊
辅助改善中毒性肝损伤（如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤）以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。
