首页> 内科> 风湿免疫科> 皮肌炎与多发性肌炎> 什么是皮肌炎与多发性肌炎

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

皮肌炎与多发性肌炎是两种不同的疾病,但临床表现和治疗方法有重叠,都属于结缔组织病范畴,主要特征包括肌肉炎症、皮肤病变和全身症状。
皮肌炎与多发性肌炎均存在免疫系统异常激活,导致自身免疫细胞攻击健康肌肉组织。这可能与遗传因素、环境暴露以及某些触发事件有关。皮肌炎常表现为对称性的近端肌无力,如肩带肌群、骨盆肌群等;而多发性肌炎则为广泛分布的肌无力,可伴有吞咽困难、呼吸功能不全等症状。此外,皮肌炎患者还可能出现脱发、口腔黏膜改变等特异性皮肤表现。
这两种疾病的诊断通常需要血液测试,以检测高丙种球蛋白血症和肌酸激酶水平升高。此外,肌电图和肌肉活检也是常用的辅助检查手段。皮肌炎与多发性肌炎的治疗主要包括糖皮质激素联合免疫抑制剂,如和甲氨蝶呤。重症病例可能需静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺冲击治疗。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重肌肉症状。饮食上宜选用富含蛋白质且易消化的食物,如瘦肉、鱼类,有助于支持肌肉健康。

2024-03-20 12:38

举报

向医生提问

皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院