发病时间：不清楚
婴儿肥厚型梗阻性心肌病怎么治
补充说明：婴儿肥厚型梗阻性心肌病怎么治
2021-09-11 22:11
肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病 胸闷 心前区疼痛 硝苯地平
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精选回答(1)
张本青 副主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲
擅长：小儿和成人先天性心脏病的外科治疗，低龄低体重患儿、复杂危重先心病、肺动脉闭锁、单心室、完全型心内膜垫缺损等疾病的治疗。
提问
婴儿肥厚型梗阻性心肌病通过药物来治疗。避免儿童剧烈运动，避免使用增强心肌收缩力、改善心脏顺应性和预防猝死的药物，使用β受体阻滞剂，如和美托洛尔。旨在降低心肌收缩力，改善心室顺应性，降低儿童猝死的风险，部分心律失常患儿应根据心律失常类型进行治疗，尽量避免使用强利尿剂。
2022-08-04 11:36
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医生回答(1)
于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肥厚型心肌病是遗传性疾病，小于1周岁的儿童期或孩子期病症比较少大概不病发，普遍在青少年期出现病症，能够暂时不必医治。由于肥厚型心肌病会造成活动性猝死，时刻告诫小儿或孩子期的患儿禁止激烈活动，假如年长病患出现胸闷或心前区疼痛可应用硝苯地平，大概配合辅助医治药品如辅酶Q十、磷酸肌酸钠等营养心肌、改善循环治疗。
2021-09-12 01:08
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
参松养心胶囊
益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
复方丹参片
活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷，心前区刺痛，冠心病，心绞痛见上述症候者。
盐酸普萘洛尔片
1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状
