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新生儿惊跳怎么回事
补充说明：新生儿惊跳怎么回事
a******W 2021-09-11 22:14
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿惊跳可能是由维生素B6依赖综合征、遗传代谢障碍、脑损伤后遗症、缺钙、脑炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.维生素B6依赖综合征
维生素B6依赖综合征是由于体内缺乏维生素B6导致神经递质合成异常而引起的一种疾病。这会导致神经系统兴奋性增高，从而出现惊跳现象。补充维生素B6是治疗此病的主要方法，可遵医嘱使用维生素B6片、复合维生素B片等药物进行治疗。
2.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是指由基因突变引起的生物体内的代谢过程不正常，包括蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢紊乱。这些代谢紊乱可能导致大脑功能异常，进而引发惊跳。针对遗传代谢障碍的治疗需要个体化方案，可能涉及营养支持和代谢调节。例如，对于半乳糖血症患者，可以限制食物中的天然半乳糖摄入量。
3.脑损伤后遗症
脑损伤后遗症是指颅脑外伤或其他原因造成的脑部结构或功能损害所遗留下的长期后遗症。这些后遗症可能导致神经元过度兴奋，引起惊跳发作。脑损伤后遗症的治疗通常需要综合考虑物理疗法、职业疗法和行为疗法等多种手段。如通过康复训练来改善运动功能和生活质量。
4.缺钙
缺钙会影响神经肌肉的兴奋性和传导性，使神经肌肉处于高度兴奋状态，易发生痉挛和抽搐，表现为惊跳。补钙有助于缓解缺钙引起的症状，可通过口服钙片或食用含钙丰富的食物如牛奶、豆制品等。
5.脑炎
脑炎是由病毒、细菌、真菌等感染因素侵袭中枢神经系统引起的炎症反应，炎症刺激可能会诱发惊跳的现象。抗病毒治疗是主要的治疗方法，医生会根据不同的病原体选择相应的抗病毒药物，如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
建议密切监测新生儿的惊跳频率和强度，必要时进行头颅MRI以评估是否存在潜在的大脑结构异常。适当的睡眠环境管理和婴儿床围栏也可帮助减少惊跳的发生。
2024-02-16 21:35
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睡眠是大脑高级神经系统产生普遍性抑制的生理现象，是一个由浅入深的过程。人在刚入睡的时候，处于较浅的睡眠状态，也即朦胧状态，大脑皮质的神经细胞一部分已经抑制，还有一部分尚未完全抑制。这时，机体内外存在的某些兴奋信息可干扰大脑皮质的抑制而产生不能自制的神经反射;如果这种神经反射发生于运动神经，引起四肢局部的肌肉收缩，就会突然发生手脚掣动，这就是眠中惊跳。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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