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病理性近视会遗传吗
补充说明:病理性近视会遗传吗
2021-09-11 22:14
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病理性近视具有遗传性 ,常染色体隐性遗传。
这是因为病理性近视的发病机制与遗传因素密切相关,特别是与基因突变有关。常染色体隐性遗传意味着如果父母中有一方携带相关基因突变,子女有50%的概率遗传该突变,导致病理性近视。因此,家族中有病理性近视史的人群应特别注意眼部健康,定期进行眼科检查。
2022-03-18 14:28
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病理性近视是指患者近视度数在-6.0D以上,通常眼轴长度大于26毫米,引起一系列严重的眼部病变。发生较早(在5~10岁之间即可发生),且进展很快,25岁以后继续发展,常伴有眼底改变,视力不易矫正,又称为变性近视。
症状起因:病理性近视其发病有较明显的遗传因素,此外生物力学作用因素也是高度近视病因学中的另一个重要因素。长时间阅读和细微的目力工作是单纯性近视重要的发病病因之一,亦可使病理性近视屈光度加深。
可能疾病:变性性近视的眼底损害 近视眼 视网膜色素变性 小儿遗传性慢性进行性肾炎
就诊科室:眼科
吡贝地尔缓释片
用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)。用于下肢慢性阻塞性动脉病(第2期)所致间歇性跛行的辅助性治疗。注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。建议用于眼科的缺血性症状。用于帕金森病的治疗: 1,可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) 2,或在最初或稍后与多巴治疗联合用药,尤其是对伴有震颤的类型。
泰舒达(吡贝地尔缓释片)
作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病,改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍,如注意力和/或记忆力下降,眩晕。动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛)。循环源性的眼科障碍。
尼麦角林胶囊
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注:此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力减退等)。3、用于有头晕感的老年人。
银杏叶口服液
1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗