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川崎病如何诊治
补充说明:川崎病如何诊治
a******W 2021-09-11 22:14
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川崎病的诊治需要免疫调节、免疫抑制、抗凝治疗、抗炎治疗等措施,重症病例可能需在专家评估下进行冠脉造影及必要时血运重建。如果症状持续或加剧,应立即就医。
1.免疫调节
免疫调节通过使用免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等药物来调整机体的免疫反应,通常在医生指导下进行。此措施旨在减轻过度免疫反应对机体造成的损伤,缓解川崎病的症状。
2.免疫抑制
免疫抑制通过应用环孢素A、他克莫司等药物降低机体的免疫应答强度,遵循医嘱执行周期性用药。该措施针对控制体内异常活跃的免疫细胞活动状态,从而辅助治疗川崎病。
3.抗凝治疗
抗凝治疗包括遵医嘱使用肝素、阿司匹林等药物预防血栓形成,可能需要持续一段时间。因为川崎病患者可能存在血管内皮损伤和血小板活化增加,引起微血管血栓的风险增高,所以需用抗凝药防止血栓进一步发展。
4.抗炎治疗
抗炎治疗涉及口服非甾体抗炎药如布洛芬或对乙酰氨基酚以减轻炎症反应,按处方规定剂量服用。非甾体抗炎药能够阻断前列腺素合成,减少组织水肿和发红,有助于缓解川崎病引起的发热、结膜充血等症状。
5.冠脉造影及必要时血运重建
冠脉造影是在X线监视下将一根细软导管插入到心脏主动脉,注射造影剂显示冠状动脉及其分支的方法;当发现狭窄或堵塞则可进行血运重建手术。该检查能清晰地显示冠状动脉各分支及其病变情况,为诊断提供依据,并指导下一步治疗方案制定。
除上述措施外,家长还要注意患儿的休息,避免剧烈运动,以免加重心脏负担。饮食上要给予易消化且营养丰富的食物,避免辛辣刺激性食物,保持充足的水分摄入也很重要。
2024-03-04 16:03
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。