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先天性肠闭锁怎么确诊
补充说明：先天性肠闭锁怎么确诊
a******W 2021-09-12 22:40
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
先天性肠闭锁可以通过临床症状、体格检查、腹部X线平片、钡剂灌肠、CT检查等方式进行确诊。
1、临床症状
先天性肠闭锁是由于胚胎发育时期肠管空泡化不全，从而引起的肠道发育畸形。患者可能会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状，如果患者出现以上症状，则可能是先天性肠闭锁。
2、体格检查
医生会通过视诊、触诊等方式进行检查，可以观察患者是否存在肠型、蠕动波、肠鸣音等情况，可以初步诊断是否为先天性肠闭锁。
3、腹部X线平片
腹部X线平片可以发现肠管扩张，可以对先天性肠闭锁进行初步的诊断。
4、钡剂灌肠
钡剂灌肠可以观察到闭锁的近端肠管有无扩张，以及是否存在肠管狭窄、肠管扩张等情况，可以对先天性肠闭锁进行初步的诊断。
5、CT检查
CT检查可以更清晰地显示闭锁的肠管和肠管与周围组织的关系，可以对先天性肠闭锁进行进一步的诊断。
如果患者确诊为先天性肠闭锁，建议及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，如肠闭锁肠切除吻合术、肠造瘘术等。术后患者需要注意保持手术创面清洁干燥，以免引起感染的情况。
2021-09-13 02:26
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
