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21三体综合征是什么
补充说明：21三体综合征是什么
a******W 2021-09-12 22:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征是一种先天性染色体异常疾病。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种先天性遗传疾病，通常是由于精子和卵子在减数分裂时染色体不分离所引起的。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、生殖器畸形等症状，还可能会伴有先天性心脏病、白血病等疾病。如果患者出现上述情况，应及时到医院就诊，完善相关检查，如血常规、染色体检查等，明确诊断后，可以在医生的指导下进行针对性治疗。
在日常生活中，患者应注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需营养，有利于身体健康。如果出现上述情况，建议患者及时就医治疗。
2021-09-13 03:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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