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假性甲状旁腺功能减退症是什么病

发病时间:不清楚

假性甲状旁腺功能减退症是什么病

补充说明:假性甲状旁腺功能减退症是什么病

a******W 2021-09-12 22:41

假性甲状旁腺功能减退症 低钙血症 血症 肾脏 肠道 骨骼畸形 发育不良 抽搐 痉挛 癫痫发作 甲状旁腺激素 维生素D 骨化三醇 碳酸钙 氢氧化铝

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

假性甲状旁腺功能减退症是一种遗传性低钙血症和高磷血症的疾病,由于肾小管对钙、磷调节异常导致。
假性甲状旁腺功能减退症是由于编码钙敏蛋白的基因突变引起,这些蛋白质位于细胞膜上,参与细胞内钙离子浓度的感知与信号转导。当这些基因突变时,会导致细胞内钙离子敏感度降低,进而影响到肾脏对钙的重吸收和肠道对钙的吸收,从而引发低钙血症。假性甲状旁腺功能减退症通常表现为生长迟缓、骨骼畸形、牙齿发育不良等。此外还可能出现抽搐、痉挛、癫痫发作等症状。
该疾病的诊断可以通过血液生化检测来确定,包括钙、磷、镁水平以及甲状旁腺激素的测定。此外还可进行基因检测以确认是否存在相关基因突变。治疗通常采用维生素D及其活性代谢物如骨化三醇来提高血钙水平,具体剂量需根据患者情况调整。对于存在严重并发症者,可考虑使用磷结合剂如碳酸钙或氢氧化铝来控制磷酸盐水平。
患者应保持均衡饮食,避免摄入过多的磷,同时注意户外运动,适量日晒,促进钙质吸收和利用。

2024-03-28 14:08

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假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,甲状旁腺增生,血中甲状旁腺素增加,而临床表现为甲状旁腺功能减退;典型病例还有独特的骨骼和发育缺陷。

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