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复方甘草酸苷片的危害
补充说明:复方甘草酸苷片的危害
a******W 2021-09-12 22:42
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医生回答(1)
复方甘草酸苷片的潜在危害可能包括水肿、血压升高、钠潴留、满月脸和体重增加。如果出现任何不良反应或症状加重,应立即停药并咨询医生。
1.水肿
复方甘草酸苷片中的甘草甜素具有抗炎作用,可能通过抑制醛固酮受体而减少体内钠离子的排泄,进而引起水钠潴留。长期服用可能导致体内液体积聚,引发水肿。严重时可导致胸腔积液、腹水等。
2.血压升高
该药物中所含有的甘草酸和甘草次酸能够与体内的激素受体相结合,促进肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活,从而收缩外周小动脉,使血压上升。长时间存在这种情况可能会导致持续性高血压的发生,甚至会诱发脑出血或心肌梗死等疾病发生。
3.钠潴留
复方甘草酸苷片中的甘草酸能竞争性地占据醛固酮受体,妨碍其对钠离子的重吸收,但同时也会增强肾上腺皮质激素的作用,促使肾上腺皮质分泌醛固酮,醛固酮则会刺激肾脏重新吸收钠离子。这会导致体内钠离子浓度增高,引起水钠潴留,进而引发水肿等问题。
4.满月脸
使用复方甘草酸苷片后,体内的糖皮质激素水平升高,这些激素可以促进脂肪在面部的堆积,形成典型的“满月脸”外观。此外还可能出现多血质外貌、皮肤紫纹等症状,进一步表明存在明显的激素效应。
5.体重增加
由于上述药物中含有一定的激素成分,在摄入之后会对体内的代谢功能造成影响,使机体的新陈代谢减慢,消耗量小于摄入量,因此会引起体重增加的情况。如果患者没有及时进行干预,体重继续增加可能会导致肥胖症的发生,不仅会影响美观,还会增加患心血管疾病和其他健康问题的风险。
建议定期监测体重和血压,以评估潜在风险并采取必要措施。用药期间应遵循医嘱,避免滥用或长期大量使用复方甘草酸苷片,以减少不良反应的发生。
2024-02-15 03:03
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾
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