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先天性肠闭锁如何治疗
补充说明：先天性肠闭锁如何治疗
a******W 2021-09-12 22:41
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁可以通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、腹腔镜下肠闭锁切开术或肠切除吻合术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于维持患者体重、改善营养状态，并减少并发症风险。
2.肠道功能促进剂
通过口服或静脉途径给予非处方药物如双歧杆菌三联活菌胶囊、枯草杆菌二联活菌颗粒等来调节肠道微生态环境。这些益生菌能够增强消化吸收能力、改善腹泻便秘交替等症状。
3.腹腔镜下肠闭锁切开术
腹腔镜下肠闭锁切开术是一种微创手术，在全身麻醉下使用特殊工具在腹部小孔内进行操作。该手术旨在去除阻塞物并恢复肠道连续性，适用于治疗各种类型的肠闭锁。
4.肠切除吻合术
肠切除吻合术是将一段受损或病变的肠管从两侧断端开始依次解剖分离直至远端系膜根部切断近端闭锁肠管后将其断端对齐缝合重建肠道连续性的手术方式。此方法适合于先天性巨结肠症等引起的复杂型肠闭锁。
先天性肠闭锁需密切监测患儿的生命体征，避免发生水电解质紊乱及营养不良。家长应定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-19 18:57
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
