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多囊肝、多囊肾的区别
补充说明：多囊肝、多囊肾的区别
2021-09-13 15:12
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盛晓茜 副主任医师 沈阳市中医院 三甲
擅长：硕士研究生学位，副主任中医师， 擅长治疗各种肾病，难治性泌尿系感染，前列腺炎，肾虚，汗证以及失眠。
提问
多囊肝一般是指多囊肝，多囊肾一般是指多囊肾，区别一般有部位不同、症状不同、治疗方式不同等。
1、部位不同
多囊肝一般是发生在肝脏部位，通常是由于遗传因素所导致，多囊肾是发生在肾脏部位的囊肿性疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因所导致。
2、症状不同
多囊肝患者可能会出现右上腹疼痛、腹胀、皮肤瘙痒等症状，严重的患者还可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状，甚至还可能会出现黄疸、脾肿大的情况。而多囊肾患者可能会出现双侧肾脏肿大、疼痛、蛋白尿、血尿等症状，甚至还可能会出现肾衰竭的情况。
3、治疗方式不同
多囊肝的患者可以在医生的指导下使用阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙等药物进行治疗，可以起到降低血脂、降血压的作用。而多囊肾的患者如果出现肾衰竭的情况，则需要遵医嘱通过肾移植手术进行治疗，也可以通过血液透析或腹膜透析的方式进行治疗。
除此之外，两者通常还有分科不同、预后不同、恢复期间的注意事项不同等区别。若患者出现明显不适，建议及时就医，在明确病因后进行针对性治疗，以免延误病情。
2022-03-22 14:42
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病：如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征，胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征：上腹饱胀不适，右上腹疼痛，右肩放射性疼痛，恶心，嗳气，呕吐，食欲不振。剑突下偏右压痛，右上腹饱满，肝区叩击痛或不适，莫非氏征（+）/（-），发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症，尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍（高张性/低张性），胆囊憩室、畸形等。
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