首页> 外科> 血管外科> 艾森曼格综合征> 什么是艾森曼格综合征

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

艾森曼格综合征是一种复杂的先天性心脏疾病,由于多种心脏解剖畸形导致肺动脉高压和右心室功能衰竭。
艾森曼格综合征是由于先天性心脏缺陷引起血液流体动力学改变,导致肺动脉高压。长期肺动脉高压会使得右心负荷增加,最终导致右心室肥厚和功能衰竭。患者可能经历呼吸困难、疲劳、晕厥等症状,严重时可出现持续性紫绀。这些症状通常随着年龄增长而加剧。
常规的心脏超声可以显示心脏结构异常,X线胸片可显示肺动脉高压的表现。此外,可以通过血氧饱和度监测、心电图等进一步评估病情。治疗策略旨在缓解症状并改善生活质量。常用的药物包括硝酸酯类以降低肺动脉压力,如单硝酸异山梨酯;以及地高辛用于增强心肌收缩力,但需遵医嘱使用。
患者应避免剧烈运动,保持充足休息,以减轻心脏负担,同时遵循医嘱定期复查,监测病情变化。

2024-03-13 03:23

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肺动脉高压 (肺动脉高血压,肺动脉高血压症,肺动脉高压症,肺动脉血压过高)

肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20~40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。

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