发病时间：不清楚
发育不良的原因
补充说明：发育不良的原因
a******W 2021-09-13 15:15
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童生长发育迟缓可能由基因突变、染色体异常、营养缺乏、甲状腺功能减退或先天性肾上腺皮质增生引起，治疗需针对具体病因进行。建议尽快就医以评估孩子的情况并接受适当治疗。
1.基因突变
基因突变导致控制身体生长和发育的关键分子无法正常工作，从而影响身高、体重等发育指标。针对基因突变引起的发育不良，可以考虑使用生长激素进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常会影响细胞分裂和分化，进而干扰正常的生长发育过程。对于染色体异常所致的问题，可遵医嘱采用叶酸代谢改善剂进行治疗。
3.营养缺乏
营养缺乏使得机体无法获得维持正常生长所需的各种养分，限制了组织器官的发育潜力。补充维生素D和钙是纠正营养缺乏引起的问题的一种方法。
4.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时，甲状腺激素合成不足，影响新陈代谢和生长发育。治疗通常包括甲状腺激素替代疗法，如口服左旋甲状腺素钠片。
5.先天性肾上腺皮质增生
先天性肾上腺皮质增生是一种遗传性疾病，会导致雄激素水平升高，抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能，间接影响生长发育。该病的治疗可能涉及糖皮质激素替代疗法，例如氢化可的松注射液。
建议定期监测孩子的生长发育情况，以早期发现并干预任何潜在的问题。必要时，医生可能会推荐进行血液中的生长因子检测以及内分泌相关检查，如促卵泡激素测定。
2024-01-10 11:25
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装
本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
