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什么是脊髓灰质炎
补充说明：什么是脊髓灰质炎
a******W 2021-09-13 15:15
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响儿童，特征是肢体肌肉萎缩、无力、疼痛和神经系统功能障碍。
脊髓灰质炎病毒感染后，病毒侵入中枢神经系统，尤其是运动神经细胞，导致炎症和损伤。病毒繁殖过程中产生的毒素会进一步破坏周围神经元，引起局部脱髓鞘改变和轴索变性，进而出现一系列临床表现。典型症状包括发热、喉咙痛、四肢和腹部肌肉疼痛与僵硬，随着病情进展可出现弛缓性麻痹、肢体瘫痪、呼吸困难等严重并发症。
诊断通常需要依赖血液和咽拭子培养以检测是否存在脊髓灰质炎病毒。此外，磁共振成像（MRI）扫描可以显示大脑和脊髓的异常信号，有助于评估神经系统的受损情况。目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持疗法。对于有呼吸障碍者，可使用肺通气机辅助呼吸；若存在排尿障碍，则需留置导尿管引流膀胱液体。
预防脊髓灰质炎的最佳方式是接种疫苗。家长应确保为孩子按时完成免疫程序，同时注意个人卫生，避免接触可能携带病毒的人群或物品，减少感染风险。
2024-01-02 16:47
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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