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什么是小儿脊柱裂
补充说明:什么是小儿脊柱裂
a******W 2021-09-14 17:09
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小儿脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全导致的脊椎管内容物膨出的畸形。
小儿脊柱裂是胚胎时期脊髓发育异常所致。由于胚胎期3~4周时神经管形成受阻,导致部分区域未完全闭合,形成囊袋样结构与脊髓相连通。典型症状包括背部皮肤异常、排尿障碍、下肢无力等。其中,背部皮肤异常可能表现为毛发增多、瘢痕或肿块;排尿障碍可引起尿频、尿急、尿失禁等症状;下肢无力可能导致步态不稳、肌肉萎缩等问题。
常规体检可见背部隆起或凹陷,触诊可发现软组织包块。影像学检查如X线片、MRI扫描有助于评估脊柱结构异常情况。治疗通常以手术矫正为主,如后路融合术。必要时,医生会根据患者的具体情况进行药物治疗,如使用非甾体抗炎药来缓解疼痛,常用药物有布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况,避免剧烈运动,以免加重病情。
2024-01-04 10:30
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脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一,因此,本症的防治非常重要。
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