首页> 肿瘤科> 颅咽管瘤> 颅咽管瘤是什么

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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颅咽管瘤是一种源自胚胎期颅咽管残余细胞的先天性良性肿瘤。
颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管的残留组织,这些组织在发育过程中未完全退化,导致异常增生形成肿瘤。其生长缓慢但能向鞍区、三脑室前部、下丘脑、垂体窝甚至鞍旁侵袭。颅咽管瘤的症状包括头痛、视力障碍、内分泌紊乱等。其中头痛可能是由于肿瘤压迫鞍结节或漏斗隐窝区域的神经结构所引起的;而内分泌紊乱则与肿瘤对下丘脑-垂体功能的影响有关。
影像学检查是诊断颅咽管瘤的主要手段,包括头颅X光片、CT扫描和MRI成像。此外,血液激素水平检测也是必要的,以评估患者的内分泌状态。颅咽管瘤的治疗通常采用手术切除,如内镜经鼻蝶入路微创手术。对于无法完全切除的病例,放射治疗如全脑放疗或立体定向放射外科治疗也可作为辅助手段。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,定期复查以监测病情变化。饮食上需注意营养均衡,可适量食用富含维生素C的食物,如柑橘类水果,以支持免疫系统健康。

2024-02-24 00:16

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颅咽管瘤 (鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤)

颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。

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