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渐冻人症是什么病
补充说明：渐冻人症是什么病
a******W 2021-09-14 17:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
渐冻人症是一种慢性、进行性神经系统疾病，由于运动神经元退行性变引起肌肉萎缩和无力，导致逐渐丧失运动功能，常伴有呼吸困难、吞咽障碍等。
渐冻人症，也称为肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经元受损导致的。运动神经元负责控制肌肉收缩，当这些神经元受到损伤时，会导致肌肉逐渐萎缩和无力。患者可能经历从手部无力到全身麻痹的进展性疾病过程，伴随有肌肉僵硬、痉挛、呼吸困难以及说话不清等症状。
诊断通常包括神经传导研究、磁共振成像（MRI）扫描、正电子发射断层扫描（PET）和脊髓液分析等。此外，血液中的特定蛋白质水平检测也是常用的辅助手段。目前没有治愈渐冻人的特效药，但可以采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展。对于呼吸困难的患者，可考虑使用肺康复训练和气管切开术来改善通气功能。
渐冻人症是一个高消耗性的疾病，建议关注营养均衡，避免过度疲劳，以减轻身体负担，提高生活质量。
2024-01-03 08:04
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
