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产前无创DNA检测怎么查
补充说明：产前无创dna检测怎么查
2021-09-13 17:09
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
产前无创DNA检测一般是在怀孕20周左右时，通过抽取孕妇的外周静脉血进行检测。就可以筛查胎儿是否存在染色体异常的情况，例如21三体、18三体综合征等情况发生，如果存在无创DNA高风险的情况，需要做羊水穿刺进行确诊试验。建议女性怀孕后需要在医生的指导下及时做好产科检查，有利于明确胎儿发育情况，以协助临床诊断，减少染色体异常胎儿的出生。
2022-01-14 14:19
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
无创产前基因检测主要是检测胎儿是否畸形。通过抽取孕妇的外周血，从外周血中提取胎儿游离的DNA，利用高科技基因测序平台来进行分析判断胎儿是否患有染色体异常。
2021-09-15 00:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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