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什么是多囊肾
补充说明：什么是多囊肾
a******W 2021-09-15 17:04
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏中出现多个囊泡状结构。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，涉及肾脏发育中的关键分子，导致肾小管上皮细胞异常增生形成囊肿。这些囊肿逐渐扩大并压迫正常的肾组织，影响肾脏功能。多囊肾通常表现为慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压等。随着病情进展，还可能出现肾结石、血尿等症状。部分患者可能无明显症状直到成年后才被诊断出来。
为了确诊多囊肾，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI来评估肾脏内部的情况。血液和尿液分析也可用于评估肾功能和其他潜在并发症。多囊肾目前无法治愈，但可以通过药物治疗控制症状，例如使用非甾体抗炎药如吲哚美辛以缓解疼痛，以及使用盐酸贝那普利片降低血压。对于严重的病例，透析或移植手术可能是必要的。
多囊肾是一种慢性疾病，患者应定期监测肾功能，避免高蛋白饮食和剧烈运动，以减轻肾脏负担。
2024-03-23 22:21
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
