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怎么查染色体是否正常
补充说明：怎么查染色体是否正常
a******W 2021-09-15 17:04
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
染色体检查可通过血液采样、羊水穿刺或绒毛取样等方法进行，在实验室中对胎儿细胞进行分析。
染色体检查用于识别染色体数目或结构异常，这些异常与特定疾病风险增加有关。该检查有助于了解胎儿是否存在某些遗传疾病，并指导后续治疗决策。
如果孕妇年龄大于35岁，则建议进行无创DNA检测或者羊水穿刺来进一步确认染色体是否正常。因为随着年龄的增长，染色体发生异常的概率会逐渐增高。
在进行染色体检查时，应避免存在可能导致基因突变的因素，如电离辐射暴露或化学物质接触。同时，保持良好的生活习惯和均衡饮食也有助于降低染色体异常的风险。
2024-02-25 03:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
