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儿童查染色体是做什么检查
补充说明：儿童查染色体是做什么检查
a******W 2021-09-15 17:05
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
儿童查染色体通常是为了检查儿童是否存在染色体异常，主要是通过血液检查、染色体核型分析、染色体遗传学检查、生化检查、影像学检查等方式进行检查。
1、血液检查
血液检查主要是对血液中的细胞成分进行检测，包括白细胞、红细胞、血小板等，可以判断儿童是否存在感染、贫血、血液系统疾病等情况。
2、染色体核型分析
染色体核型分析主要是通过荧光原位杂交、聚合酶链式反应等方式进行检查，可以判断儿童染色体是否存在异常，通常适用于儿童各种染色体疾病的诊断。
3、染色体遗传学检查
染色体遗传学检查主要是通过血液检查，对儿童的染色体进行分析，可以判断儿童是否存在染色体疾病，通常适用于儿童各种染色体疾病的诊断。
4、生化检查
生化检查主要是对儿童血液中的各种生化成分进行检查，可以判断儿童是否存在内分泌疾病、肝肾功能疾病等情况。
5、影像学检查
影像学检查主要是对儿童进行全身的扫描，可以判断儿童是否存在神经系统发育异常、心血管系统发育异常等情况。
建议儿童在日常生活中要注意休息，保证充足的睡眠，避免熬夜，同时也要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性的食物，如辣椒、花椒等。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2021-09-15 21:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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