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1号染色体异常
补充说明:1号染色体异常
2021-09-15 17:06
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1号染色体异常一般是指正常的染色体发生变化所致的不良情况。染色体是细胞核中含有遗传信息的物质,正常人的体细胞染色体有23对,每对染色体都有一定的形状和结构。染色体异常在临床上可导致流产、先天畸形和肿瘤,白血病、骨髓增生异常综合征等血液病常伴有骨髓染色体异常,这有助于某些血液病的诊断和预后。
2022-03-17 14:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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