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胎儿系统超声筛查是什么
补充说明：胎儿系统超声筛查是什么
a******W 2021-09-16 18:07
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿系统超声筛查是一种常用的孕期检查方法，通过高清晰度超声波成像技术评估胎儿结构异常和染色体异常的风险。
胎儿系统超声筛查主要针对胎儿结构异常和染色体异常。利用高频声波成像来观察胎儿内部器官发育情况以及是否存在畸形等问题；还可以判断胎盘位置是否正常等。针对上述异常情况，可能会出现羊水过多或过少、胎儿水肿等症状。
该检查通常在孕中期进行，包括胎儿头围测量、脊柱连续性评估等。必要时医生会建议进一步行无创DNA检测以评估染色体异常风险。若发现胎儿存在结构异常或其他问题，则需考虑终止妊娠。具体处理方式需由医师根据具体情况决定。
孕妇在整个孕期都应定期接受医疗指导与监测，确保母婴健康。同时注意均衡饮食，避免接触放射线以及其他化学物质，减少胎儿发育异常的风险。
2024-04-15 09:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
