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如何确诊先天性肠闭锁

发病时间:不清楚

如何确诊先天性肠闭锁

补充说明:如何确诊先天性肠闭锁

a******W 2021-09-16 18:07

先天性肠闭锁 腹部 消化 畸形 呕吐 腹胀 腹痛 发热 肠梗阻 肠道 肠穿孔 手术 呛咳

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

确诊先天性肠闭锁可以通过临床症状、体格检查、腹部X线检查、腹部B超检查、CT检查等方法进行判断,有助于医生更好地为患者制定治疗方案。

1、临床症状

先天性肠闭锁是一种消化道畸形,可能是由于胚胎发育时期空化的肠管发育障碍所引起的。在发病以后,患儿可能会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状。如果存在先天性肠闭锁,部分患儿还可能会伴随着腹痛、发热等症状。

2、体格检查

医生会通过视诊、触诊等方式对患儿进行体格检查,可以判断患儿是否存在肠梗阻的情况。

3、腹部X线检查

腹部X线检查是诊断先天性肠闭锁的一种重要检查方法,通过该检查可以判断患儿是否存在肠梗阻的情况,同时还可以判断具体的闭锁部位。

4、腹部B超检查

腹部B超检查可以观察到患儿是否存在肠道闭锁的情况,同时还可以判断闭锁的严重程度。

5、CT检查

CT检查是一种影像学检查,可以利用X线扫描的方式来判断患儿肠道闭锁的具体部位、闭锁的类型以及有无肠穿孔等情况。

如果患儿通过以上检查确诊为先天性肠闭锁,建议及时配合医生进行治疗,以免延误病情。患儿可以在医生的指导下,通过手术的方式进行治疗,如肠造瘘术、肠切除吻合术等。术后家长还要注意患儿的护理,避免出现呛咳、感染等情况。

2021-09-17 20:16

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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