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肥厚型梗阻性心肌病一般有多长稳定期

发病时间:不清楚

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病一般有多长稳定期

2021-08-30 17:01

肥厚型梗阻性心肌病 内分泌疾病 心绞痛 呼吸困难 全身无力 晕厥

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精选回答(1)

杨艳红 主任医师 包头医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长冠心病,高血压,心力衰竭,心律失常的治疗,起搏器植入及程控。

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般需要根据病人治疗的结果和体质来决定。还需要考虑遗传因素和内分泌疾病,病人大多在30岁以前,男女比例差不多,发病过程非常缓慢。可以一直无症状,也有症状突然病发,主要是因为肥厚型梗阻性心肌病,导致心室与大动脉压力阶差增加。供血不足导致心绞痛、呼吸困难、全身无力等症状,甚至会出现晕厥。

2021-09-19 11:04

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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