首页> 儿科> 小儿骨科> 颅缝过早闭合> 颅缝过早闭合病因

精选回答(1)

高亦深 主治医师 威海市中心医院 三甲

擅长:脑血管病,脑梗死,脑出血,偏头痛,三叉神经痛,面肌痉挛。

提问

颅缝过早闭合可能是由遗传因素、内分泌失调、维生素D缺乏等引起的。
1.遗传因素
颅缝过早闭合可能与家族遗传有关,如果父母双方或一方有此病史,则子女患病的风险会增加。对于有家族史的患者,定期进行头颅CT检查和咨询遗传咨询师是必要的。
2.内分泌失调
内分泌失调可能导致生长激素分泌异常,进而影响颅骨的正常发育,导致颅缝过早闭合。针对这种情况,医生可能会建议使用生长激素替代疗法来调节患者的内分泌水平。例如,在医生指导下使用重组人生长激素注射液。
3.维生素D缺乏
维生素D对钙的吸收和利用至关重要,缺乏时会影响骨骼的正常发育,包括颅骨的生长。因此,维生素D缺乏可能是导致颅缝过早闭合的原因之一。补充维生素D是治疗该问题的关键。患者可以每天服用适量的维生素D3软胶囊,并在阳光充足时增加户外活动时间以促进皮肤合成维生素D。
由于颅缝过早闭合可能导致头围增大、面部畸形等严重后果,建议定期监测头围大小并进行头围测量。此外,在日常生活中应注意均衡饮食、适当运动,并避免剧烈碰撞头部以减少风险。

2021-09-17 14:13

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颅缝过早闭合

狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。

  • 症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

  • 可能疾病:颅狭症  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:脑外科

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