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脊髓血管障碍的症状
补充说明：脊髓血管障碍的症状
2021-08-30 17:01
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郝敬波 副主任医师 徐州医科大学附属医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、高血压、老年冠心病、慢性阻塞性肺疾病等
提问
脊髓血管障碍的症状一般包括下肢麻木、无力、疼痛等 。
1、下肢麻木、无力
脊髓血管障碍一般是由于脊髓血管先天发育异常、外伤等原因所引起，由于脊髓血管出现病变，会导致脊髓神经受到压迫，从而出现下肢麻木、无力等症状。
2、疼痛
如果脊髓血管出现堵塞，可能会导致脊髓神经受损，从而引起疼痛的症状，尤其是在过度劳累或者受凉后疼痛的症状会更加明显。
除此之外，脊髓血管障碍还可能会出现活动障碍、大小便失禁等症状。出现上述症状时，建议患者及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
2021-09-17 14:14
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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