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重症肌无力的分型是怎样的
补充说明：重症肌无力的分型是怎样的
2021-08-20 10:20
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
重症肌无力的分型一般可分为眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、肌无力综合征等。重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病，患者需要及时就医治疗。
1、眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力属于重症肌无力的一种，患者会出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。眼肌型重症肌无力多见于眼部肌肉受损的患者，通常在早期会出现眼睑下垂的情况。
2、全身型重症肌无力
全身型重症肌无力是指患者全身都出现肌无力的症状，此类患者通常会出现四肢无力、呼吸困难、吞咽困难等症状。
3、肌无力综合征
肌无力综合征是一种特殊类型的重症肌无力，患者会出现肌无力、肌肉萎缩、电解质紊乱等症状。
除此之外，重症肌无力还可分为局部型重症肌无力、中毒性肌无力、肌肉型重症肌无力等。建议患者出现重症肌无力的症状时，需要及时就医治疗，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。对于肌无力的患者，还可以遵医嘱使用溴吡斯的明、胆碱酯酶抑制剂等药物进行治疗。
2021-08-30 11:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
