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摸索神经什么症状
补充说明：摸索神经什么症状
2021-08-10 14:20
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
摸索神经是指运动神经元病，通常会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
运动神经元病是指支配上、下运动神经元的神经发生了变性或坏死，可能与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关，患者可能会出现肌无力的情况，主要表现为四肢无力，四肢肌肉萎缩等。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，患者的肌肉会逐渐萎缩，可能会出现肢体麻木、无力等症状，严重时还可能会出现瘫痪的情况。
3、感觉障碍
感觉神经元病患者的身体可能会出现感觉障碍，主要表现为针刺感、蚁走感、麻木感等，还可能会伴随疼痛感。
除此之外，还可能会出现局部肿胀、疼痛等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，改善不适症状。必要时，患者也可以通过血浆置换的方式进行治疗。
2021-08-26 17:30
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
