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运动神经元病是什么病
补充说明：运动神经元病是什么病
2021-07-06 14:07
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。
运动神经元病的临床表现主要包括肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等，严重者可引起呼吸困难、吞咽困难、构音障碍、认知障碍等。在进行检查时，患者的肌肉会出现明显的萎缩，而且会伴随肌肉跳动、肌肉无力等症状。如果得不到及时有效地治疗，还有可能会导致运动神经元受到损伤，从而引发运动神经元病。患者可以在医生的指导下合理使用利鲁唑片、片等药物进行治疗，能够使疾病得到有效控制。如果病情比较严重，患者也可以通过呼吸机辅助通气、气管切开术等相关的手术进行治疗。
在日常生活中，患者需要多注意休息，避免做劳累的体力活，也应避免进行剧烈的运动，同时需要时刻注意身体的变化情况，如果出现了明显的不适症状，需要及时就诊。另外，患者还需要注意饮食清淡，可以适当地吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，补充体内所需要的营养物质。
2021-07-19 15:41
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
