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先天胆道闭锁多久发现
补充说明:先天胆道闭锁多久发现
2021-04-16 11:11
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先天胆道闭锁通常在生后1-2周就会发现 。可以通过患者的临床表现、辅助检查,如B超、胆道核磁进行确诊。胆道闭锁一般是先天性引起,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致胆汁淤积性肝硬化,最终发生肝功能衰竭。这是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应症。
2021-05-19 14:22
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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