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产前无创dna检测什么
补充说明：产前无创dna检测什么
a******W 2021-10-22 21:39
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
产前无创DNA检测是一种产前筛查方法，主要是检查胎儿是否患有染色体异常疾病。
产前无创DNA检测主要是通过抽取孕妇的血液，从中提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否存在染色体异常的情况，一般在孕期的12周-22周进行检查。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有染色体异常疾病的概率比较低，可以不用进行特殊处理，继续保持妊娠状态。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的概率比较高，需要进一步进行羊水穿刺检查，来明确胎儿是否患有染色体异常疾病。
建议孕妇在怀孕期间要定期去医院进行孕检，了解胎儿的生长发育情况。同时，在日常生活中，孕妇要注意休息，避免过度劳累，保持愉悦的心情，避免精神压力过大。
2021-10-22 23:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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