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先天性骶骨裂对身体有什么影响
补充说明：先天性骶骨裂对身体有什么影响
a******W 2021-10-22 21:38
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性骶骨裂可能导致神经功能障碍、排尿功能障碍、脊髓拴系综合征、下肢不等长、性功能障碍等影响。
1.神经功能障碍
先天性骶骨裂可能导致神经根受压或损伤，引起感觉异常和运动障碍。可能出现下肢麻木、刺痛、无力等症状，严重时可导致瘫痪。
2.排尿功能障碍
先天性骶骨裂使膀胱和尿道之间的连接不完整，容易造成储尿和排尿控制困难。可能表现为尿频、尿急、尿失禁或排尿困难。
3.脊髓拴系综合征
脊髓拴系综合症是由于先天性骶骨裂引起的脊髓末端粘连或固定于病变部位所致，此时脊髓受到牵拉而形成的一种疾病状态。典型症状包括腰背痛、肢体无力、感觉减退或异常及大小便障碍等。
4.下肢不等长
先天性骶骨裂还可能导致双下肢长度差异，这是由于骨骼生长不平衡所引起的。如果不及时治疗，可能会导致跛行甚至残疾。
5.性功能障碍
先天性骶骨裂还可能会影响盆腔内器官的功能，进而影响生殖系统的正常运作。男性可能出现勃起功能障碍、射精障碍等问题；女性则可能出现性交疼痛、缺乏快感等情况。
先天性骶骨裂是一种先天性疾病，建议定期进行专业评估和监测，早期发现并处理相关并发症。
2024-01-08 13:04
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骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常，或先天性畸形，由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中，两侧椎弓的初发化骨不全，椎板未融合，但无脊髓膨出者，医学上称为隐性骶裂，又称隐性脊柱裂。
症状起因：发育异常的本身并不引起症状，但由于其解剖结构上存在的弱点，此时未融合的部位为软骨组织，其坚韧性较差，容易继发损伤或劳损，因而发生临床症状。
常见检查：
就诊科室：骨科
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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