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凝血功能障碍有什么症状
补充说明:凝血功能障碍有什么症状
a******W 2021-10-23 18:54
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凝血功能障碍可能表现为出血倾向、皮肤及黏膜瘀点、血尿、颅内出血、关节积血等症状。这些症状表明血液凝固异常,需要尽快就医以便进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固异常,使患者出现凝血时间延长的情况,从而影响正常的止血过程。当轻微损伤后,会出现皮下出血不止的现象,严重时可表现为自发性出血。
2.皮肤及黏膜瘀点
凝血因子缺乏或功能障碍会导致血小板减少,使得毛细血管脆性增加,在受到轻微外力作用时容易破裂出血,形成瘀点。通常出现在受压部位,如小腿和脚踝,但也可能出现在其他任何部位。
3.血尿
凝血功能障碍可能导致肾小球内纤维蛋白沉积,进而引发血尿。血尿可能呈肉眼可见的红色,也可能是在显微镜下发现的尿液中红细胞增多。
4.颅内出血
凝血功能障碍会降低血液凝固的能力,导致脑实质内的小动脉瘤或动静脉畸形发生破裂,引起颅内出血。颅内出血通常急性起病,可伴随剧烈头痛、呕吐、意识丧失等症状。
5.关节积血
凝血功能障碍导致关节腔内出血,由于关节囊壁较薄且血液循环丰富,一旦出血不易自行停止,因此易形成关节积血。关节积血常见于膝关节、肘关节等负重较大或活动频繁的部位,患者可能会感到关节肿胀、疼痛。
针对凝血功能障碍的症状,可以进行血常规、凝血功能检测、骨髓穿刺术等检查以评估凝血状态。治疗措施包括补充缺乏的凝血因子,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等药物。患者应避免受伤风险较高的活动,同时注意观察并预防出血,保持良好的口腔卫生,避免使用可能会影响凝血功能的药物。
2024-01-05 03:15
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
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主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原发性肝细胞癌和转移性癌)以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等,也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出,对卵巢癌也很有效。