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中心性浆液性脉络膜视网膜病治疗
补充说明:中心性浆液性脉络膜视网膜病治疗
a******W 2021-10-23 18:54
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中心性浆液性脉络膜视网膜病的治疗可以考虑激光治疗、光动力疗法、糖皮质激素眼内注射、抗VEGF药物注射、中医药疗法等方法。如果症状无改善或加重,应尽快就医。
1.激光治疗
激光治疗通过使用特定波长的激光直接作用于异常血管组织,通常为黄斑区点状分布,每次治疗时间约5-10分钟。此方法利用激光产生的热能凝固异常血管,减少渗漏和水肿,从而缓解视力模糊。该技术适合稳定期且存在黄斑区新生血管的患者。
2.光动力疗法
光动力疗法涉及给予特定药物使其在血液中积聚,然后用特定波长的光线激活药物产生反应,整个过程需时几十分钟至数小时不等。此法旨在增强细胞对有害物质的敏感性并促进其死亡;对于某些类型的癌症、皮肤问题或其他眼部状况有效。
3.糖皮质激素眼内注射
糖皮质激素眼内注射是将类固醇药物直接注入玻璃体腔内,通常由专业眼科医生操作,在门诊完成。该措施可减轻炎症反应,进而改善因免疫应答过度而引起的不适现象。适用于急性发作阶段且存在明显炎症者。
4.抗VEGF药物注射
抗VEGF药物注射通常采用玻璃体腔内注射的方式给药,具体剂量及频次取决于病情严重程度和个人反应。这类药物能够阻断血管内皮生长因子的作用,有助于控制异常血管增长和液体泄漏。适合于存在黄斑区新生血管且伴有湿性病变的CP。
5.中医药疗法
中医药疗法包括中药内服外敷以及针灸等多种方式,疗程长短因人而异,可能需要连续服用一段时间才能见效。中医认为本病多由肝肾亏虚所致,通过调整脏腑功能来辅助治疗。对于部分轻度病例可能有一定效果。
在接受中心性浆液性脉络膜视网膜炎的治疗过程中,建议保持充足的睡眠质量,避免长时间注视同一物体,以减少视觉疲劳。此外,患者还要注意饮食调理,尽量选择清淡易消化的食物,如小米粥、蔬菜泥等,有利于身体恢复。
2024-02-22 19:11
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾
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