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马凡氏综合征是什么病
补充说明：马凡氏综合征是什么病
a******W 2021-10-23 18:52
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要累及心血管系统，以中等或大动脉中层囊状退行性变性为特征。
马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变导致的，这些基因突变影响了结缔组织中的胶原蛋白结构和功能，使患者的大血管壁变得薄弱、弹性降低。这使得心脏的主动脉和其他大动脉容易扩张和破裂。马凡氏综合征的症状包括胸痛、呼吸困难、晕厥甚至猝死。此外还可能出现视力模糊、听力下降等症状。
常规体检时，医生可能会建议进行超声心动图来评估患者的主动脉大小和形态；必要时，还会安排冠状动脉造影以查看是否存在狭窄或其他异常。该疾病的治疗通常需要综合考虑药物管理和手术干预。药物治疗可能涉及使用β受体阻滞剂如来控制心率和血压；对于严重病例，可能需要进行主动脉根部置换术。
患者应定期监测血压、心率和体重指数，并遵循医嘱调整生活方式，例如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动。
2024-03-13 04:07
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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活血化淤，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。适用于高血脂、高血粘、动脉硬化、供血不足、头昏头痛、眩晕耳鸣、视物不清、一过性晕厥、记忆力减退、失眠或嗜睡、情绪异常、老年性痴呆等。中风(脑梗塞、脑栓塞、脑出血后遗症等)、偏瘫、肢体麻木、关节僵硬、活动不便、口眼歪斜、舌强流涎、说话不清、伴头昏头晕、健忘等。冠心病：心慌、胸闷、气短、胸痛、心律不齐、心前区不适等。
