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先天性声门下狭窄怎么治疗

发病时间:不清楚

先天性声门下狭窄怎么治疗

补充说明:先天性声门下狭窄怎么治疗

a******W 2021-10-23 18:54

先天性声门下狭窄 气管 气管切开术 呼吸困难 手术 外科手术 呼吸不畅 麻醉 布地奈德 水肿

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.气管插管
通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径,通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难,为后续手术准备或评估患者状况。
2.气管切开术
通过外科手术在颈部前侧开辟一条永久性呼吸道,以便长期管理呼吸功能。针对慢性或复发性声门下梗阻所致呼吸不畅;可减少长期依赖有创辅助通气的风险。
3.声门下扩张术
采用内镜技术,在局部麻醉或全身麻醉下对声门下区域进行扩张,通常为门诊手术。该措施旨在改善声门下区域的通畅度,从而缓解呼吸困难;适用于轻至中度声门下狭窄。
4.吸入性糖皮质激素治疗
通过雾化器给予高剂量吸入性皮质类固醇如布混悬液每日一次喷入肺部。这类药物具有抗炎作用,能减轻气道炎症反应、降低黏膜水肿程度及促进上皮细胞修复。
术后需定期随访,监测呼吸功能恢复情况以及可能出现的并发症。建议患者避免吸烟和接触有害气体,保持良好的生活习惯和室内环境有助于促进康复。

2024-03-07 10:01

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先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

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