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唐筛21三体综合征临界风险问题大吗
补充说明：唐筛21三体综合征临界风险问题大吗
a******W 2021-10-23 18:51
21三体综合征 21-三体综合征 孕妇 胎儿 开放性神经管缺陷
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征筛查结果为临界风险时，情况不明，需要进一步检查。
21-三体综合征是由于额外多了一条21号染色体引起的疾病，其筛查结果为临界风险表示可能存在患病风险，但并非确诊，因此需要进一步的诊断测试来确认。
如果孕妇年龄超过35岁或存在高风险因素，则建议进行无创DNA检测以评估胎儿是否存在21-三体综合征。此外，还需考虑开放性神经管缺陷的风险。
在处理21-三体综合征的筛查结果时，应综合考虑所有风险因素，并遵循医生的指导进行进一步的诊断测试，以确保获得准确的结果。
2024-01-06 21:51
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病：小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
