发病时间：不清楚
急性单核细胞白血病是怎么引起的
补充说明：急性单核细胞白血病是怎么引起的
a******W 2021-10-23 18:53
急性单核细胞白血病 病毒感染 免疫系统异常 染色体畸变 靶向
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
急性单核细胞白血病可能是由遗传因素、电离辐射暴露、化学物质暴露、病毒感染、免疫系统异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素可能通过基因突变、染色体畸变等机制增加患急性单核细胞白血病的风险。对于由遗传因素导致的急性单核细胞白血病，可以考虑使用靶向药物进行治疗，如吉非替尼片、盐酸埃克替尼片等。
2.电离辐射暴露
电离辐射暴露可能导致DNA损伤，进而引起基因突变，增加罹患急性单核细胞白血病的风险。减少电离辐射暴露是预防该疾病的关键。例如，可通过佩戴个人剂量计来监测辐射水平。
3.化学物质暴露
长期接触某些化学物质，如苯及其衍生物，可导致基因突变和染色体异常，从而增加患急性单核细胞白血病的风险。针对化学物质暴露引起的急性单核细胞白血病，应立即停止接触有害物质并采取解毒措施，如洗胃、导泻等。
4.病毒感染
某些病毒，如人类T淋巴细胞白血病/淋巴瘤病毒，可通过感染人体细胞并诱发基因突变而增加患急性单核细胞白血病的风险。抗病毒治疗可用于控制由病毒感染引起的急性单核细胞白血病，常用的抗病毒药物包括阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等。
5.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致机体对癌细胞的监控和清除功能下降，从而使癌细胞得以增殖，增加患急性单核细胞白血病的风险。调整免疫状态可能是治疗免疫系统异常所致急性单核细胞白血病的一种策略，常用的方法有骨髓移植、干细胞移植等。
患者需要定期进行血液检查以及必要的骨髓穿刺以监测病情变化，建议遵循医嘱进行治疗，同时注意保持良好的生活习惯，避免不必要的电离辐射暴露和化学物质接触。
2024-04-07 14:52
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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