发病时间：不清楚
皮下脂肪萎缩怎么回事
补充说明：皮下脂肪萎缩怎么回事
2021-10-24 19:49
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精选回答(1)
裴姝文 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：尿毒症的治疗。动静脉造瘘术
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皮下脂肪萎缩最常见的原因是先天性脂肪营养不良。这是一种长染色体隐性疾病，主要通过血缘关系遗传。这些患者的血清补体C3水平降低，这是一项特殊的实验室检查。脂肪萎缩易并发肾脏损害，导致慢性肾小球肾炎。在这种情况下，建议平时多吃营养丰富的食物。最好去正规医院检查，确定原因并且进行治疗。
2022-08-24 16:08
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
当我们每日摄取的食品中所含的能量缺乏以抵消自己每日所消耗能量的时候，病患就会出现皮下脂肪缩小和萎缩。在医治上，提议病患吃饭时不要挑食以及偏食，要注重营养的全面和平衡，添加饮食量，多吃一些碳水化合物以及多进食优质的蛋白，例如说牛肉、羊肉、鹅肉、猪肉、鸭肉、鸡蛋、牛奶等，也要适当按时补充动物蛋白，例如说豆制品。为了防止出现脂肪萎缩，能够转变利用的胰岛素剂型或转变打针部位或换用胰岛素泵，也应该防止反复利用针头。
2021-10-24 20:08
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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